Diagnostyka

Testy prenatalne

W naszej plac贸wce wykorzystujemy najnowocze艣niejsze testy prenatalne: neoBona oraz NIFTY

Test neoBona

neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, kt贸re analizuje wolne pozakom贸rkowe DNA p艂odu obecne w krwi matki.

Oko艂o 1% p艂od贸w posiada jaki艣 rodzaj aberracji chromosomowych. Tradycyjne badanie prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ci膮偶y, dostarczaj膮 jedynie statystycznych wska藕nik贸w ryzyka. neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe p艂odu, wykorzystuj膮c najnowsz膮 dost臋pn膮 technologi臋.

DOK艁ADNY

Czu艂o艣膰 ponad 99% przy Zespole Down鈥檃 i Patau, powy偶ej 97% przy Zespole Edwardsa.

PROSTY

Jednorazowe badanie krwi matki.

BEZPIECZNY

Nieinwazyjny dla p艂odu.

SZYBKI

Wyniki dost臋pne w ci膮gu 14 dni roboczych.

INNOWACYJNY

Synlab umo偶liwia dost臋p do najnowocze艣niejszej technologii, opracowanej przy wsp贸艂pracy z ameryka艅sk膮 firm膮 Illumina, 艣wiatowym liderem w sekwencjonowaniu DNA.

DO艢WIADCZENIE

Europejski lider w diagnostyce.

Test odpowiedni dla ka偶dej matki i ka偶dego rodzaju ci膮偶y:

  • jest dost臋pny od 10 tygodnia ci膮偶y,
  • mo偶e by膰 wykonany r贸wnie偶 w przypadku wspomaganego rozrodu, w tym przy zap艂odnieniu in vitro poprzez dawstwo kom贸rek jajowych,
  • odpowiedni r贸wnie偶 w przypadku ci膮偶 bli藕niaczych,
  • to genetyczne badanie prenatalne, kt贸re mo偶e by膰 zlecone jedynie przez lekarza.

Test neoBona 鈥 wskazania

Jakie s膮 wskazania do wykonania testu neoBona? Tutaj wymieni膰 mo偶emy:

  • Podejrzenie wyst膮pienia trisomii 21, 18 lub 13 (o trisomii m贸wimy w przypadku wykrycia trzech zamiast standardowych dw贸ch kopii chromosomu).
  • P贸藕ne macierzy艅stwo 鈥 powy偶ej 35 roku 偶ycia.
  • W przypadku, gdy w poprzedniej ci膮偶y do czynienia mieli艣my z zaburzeniem chromosomowym p艂odu.

Test neoBona 鈥 co wykrywa?

Za pomoc膮 testu neoBona mo偶liwe jest wykrycie r贸偶nego typu wad p艂odu, s膮 to:

  • Trisomia 21 鈥 trisomia 21 to tak zwany Zesp贸艂 Downa. Jest to najcz臋艣ciej wyst臋puj膮ca trisomia.
  • Trisomia 18 鈥 to tak zwany Zesp贸艂 Edwardsa. Wspomniana trisomia charakteryzuje si臋 wysok膮 cz臋stotliwo艣ci膮 wyst臋powania poronie艅 i du偶膮 艣miertelno艣ci膮.
  • Trisomia 13 鈥 trisomia zwana Zespo艂em Patau, charakteryzuj膮ca si臋 wysokim ryzykiem poronienia i du偶膮 艣miertelno艣ci膮.
  • Test neoBona wykrywa tak偶e zmiany w liczbie chromosom贸w p艂ciowych.
  • Zesp贸艂 Turnera (45, X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
  • Zesp贸艂 Klinefeltera (47, XXY), obecno艣膰 dodatkowej kopii chromosomu X u ch艂opc贸w.
  • Gdyby pojawi艂y si臋 jakiekolwiek pytania, zach臋camy do kontaktu z naszym centrum medycznym. Udzielimy szczeg贸艂owych informacji.

藕r贸d艂o: synlab.pl

 

Test NIFTY聽

  • Test NIFTY Pro jest nieinwazyjnym genetycznym badaniem prenatalnym, pozwalaj膮cym na ocen臋 stanu zdrowia rozwijaj膮cego si臋 p艂odu. Test NIFTY Pro to zaktualizowana wersja testu NIFTY, kt贸ry zosta艂 wprowadzony w 2010 roku i do chwili obecnej聽przeprowadzono go na 艣wiecie ponad 5 000 000 razy.
  • Test NIFTY Pro obejmuje znacznie wi臋kszy zakres wykrywanych wad p艂odu w por贸wnaniu do testu NIFTY.聽Mo偶na go wykonywa膰 ju偶 od 10. tygodnia ci膮偶y.
  • Do wykonania testu NIFTY Pro konieczna jest tylko niewielka pr贸bka (ok.10ml) krwi pobranej od ci臋偶arnej – jest to wi臋c test聽zupe艂nie bezpieczny dla matki i p艂odu. Z pobranej pr贸bki krwi pozyskiwany jest pozakom贸rkowy DNA p艂odowy, kt贸ry nast臋pnie poddawany jest analizie przy pomocy nowoczesnej techniki nazywanej Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS).
  • Test NIFTY Pro jest聽bardzo dok艂adny: wykrywalno艣膰 nieprawid艂owo艣ci u p艂odu szacowana jest na powy偶ej 99%, a odsetek rezultat贸w fa艂szywie dodatnich – na mniej ni偶 0,1%. Ryzyko niepowodzenia badania wynosi natomiast mniej ni偶 0,7%.
  • Nale偶y jednak podkre艣li膰, 偶e mimo tak wysokiej skuteczno艣ci, test NIFTY Pro jest prenatalnym testem przesiewowym. Oznacza to, 偶e w przypadku nieprawid艂owego wyniku zalecane jest przeprowadzenie badania prenatalnego inwazyjnego.

 

W pe艂ni wyczerpuj膮ce informacje dotycz膮ce testu prenatalnego Pacjentka otrzyma od swojego lekarza ginekologa.聽

Kalendarz

Um贸w si臋 na wizyt臋

 

Wybierz specjalizacj臋 oraz lekarza i kliknij na kalendarzu wizyt dogodny dla Ciebie termin.


Um贸w si臋 na wizyt臋