W naszej placówce wykorzystujemy najnowocześniejsze testy prenatalne: neoBona oraz NIFTY

Test neoBona

neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, które analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki.

Około 1% płodów posiada jakiś rodzaj aberracji chromosomowych. Tradycyjne badanie prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, dostarczają jedynie statystycznych wskaźników ryzyka. neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię.

DOKŁADNY

Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa.

PROSTY

Jednorazowe badanie krwi matki.

BEZPIECZNY

Nieinwazyjny dla płodu.

SZYBKI

Wyniki dostępne w ciągu 14 dni roboczych.

INNOWACYJNY

Synlab umożliwia dostęp do najnowocześniejszej technologii, opracowanej przy współpracy z amerykańską firmą Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA.

DOŚWIADCZENIE

Europejski lider w diagnostyce.

Test odpowiedni dla każdej matki i każdego rodzaju ciąży:

• jest dostępny od 10 tygodnia ciąży,
• może być wykonany również w przypadku wspomaganego rozrodu, w tym przy zapłodnieniu in vitro poprzez dawstwo komórek jajowych,
• odpowiedni również w przypadku ciąż bliźniaczych,
• to genetyczne badanie prenatalne, które może być zlecone jedynie przez lekarza.

Test neoBona ‒ wskazania

Jakie są wskazania do wykonania testu neoBona? Tutaj wymienić możemy:

• Podejrzenie wystąpienia trisomii 21, 18 lub 13 (o trisomii mówimy w przypadku wykrycia trzech zamiast standardowych dwóch kopii chromosomu).
• Późne macierzyństwo ‒ powyżej 35 roku życia.
• W przypadku, gdy w poprzedniej ciąży do czynienia mieliśmy z zaburzeniem chromosomowym płodu.

Test neoBona ‒ co wykrywa?

Za pomocą testu neoBona możliwe jest wykrycie różnego typu wad płodu, są to:

• Trisomia 21 ‒ trisomia 21 to tak zwany Zespół Downa. Jest to najczęściej występująca trisomia.
• Trisomia 18 ‒ to tak zwany Zespół Edwardsa. Wspomniana trisomia charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i dużą śmiertelnością.
• Trisomia 13 ‒ trisomia zwana Zespołem Patau, charakteryzująca się wysokim ryzykiem poronienia i dużą śmiertelnością.
• Test neoBona wykrywa także zmiany w liczbie chromosomów płciowych.
• Zespół Turnera (45, X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
• Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.
• Gdyby pojawiły się jakiekolwiek pytania, zachęcamy do kontaktu z naszym centrum medycznym. Udzielimy szczegółowych informacji.

źródło: synlab.pl

Test NIFTY 

• Test NIFTY Pro jest nieinwazyjnym genetycznym badaniem prenatalnym, pozwalającym na ocenę stanu zdrowia rozwijającego się płodu. Test NIFTY Pro to zaktualizowana wersja testu NIFTY, który został wprowadzony w 2010 roku i do chwili obecnej przeprowadzono go na świecie ponad 5 000 000 razy.
• Test NIFTY Pro obejmuje znacznie większy zakres wykrywanych wad płodu w porównaniu do testu NIFTY. Można go wykonywać już od 10. tygodnia ciąży.
• Do wykonania testu NIFTY Pro konieczna jest tylko niewielka próbka (ok.10ml) krwi pobranej od ciężarnej – jest to więc test zupełnie bezpieczny dla matki i płodu. Z pobranej próbki krwi pozyskiwany jest pozakomórkowy DNA płodowy, który następnie poddawany jest analizie przy pomocy nowoczesnej techniki nazywanej Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS).
• Test NIFTY Pro jest bardzo dokładny: wykrywalność nieprawidłowości u płodu szacowana jest na powyżej 99%, a odsetek rezultatów fałszywie dodatnich – na mniej niż 0,1%. Ryzyko niepowodzenia badania wynosi natomiast mniej niż 0,7%.
• Należy jednak podkreślić, że mimo tak wysokiej skuteczności, test NIFTY Pro jest prenatalnym testem przesiewowym. Oznacza to, że w przypadku nieprawidłowego wyniku zalecane jest przeprowadzenie badania prenatalnego inwazyjnego.

W pełni wyczerpujące informacje dotyczące testu prenatalnego Pacjentka otrzyma od swojego lekarza ginekologa.